根據CFDA器審中心發(fā)布的公告，中心組織專(zhuān)家對一款名為“藥物洗脫球囊導管”的產(chǎn)品的優(yōu)先審批申請進(jìn)行了審核，該項目符合優(yōu)先審批情形，擬予以?xún)?yōu)先審批，并予以公示，公示時(shí)間為2017年4月21——27日。

不出意外的話(huà)，這個(gè)醫療器械即將獲得優(yōu)先審批，而這也是我國自今年1月開(kāi)啟優(yōu)先審批通道以來(lái)的獲得優(yōu)先審批的第3款產(chǎn)品。

此前，在今年2月和3月，也曾分別有1款醫療器械獲得優(yōu)先審批，其原因則都是“列入國家研發(fā)計劃”。

而與之前的2個(gè)醫療器械不同的是，藥物洗脫球囊導管進(jìn)入優(yōu)先審批的理由則是“臨床急需”，且在我國尚無(wú)同品種產(chǎn)品獲準注冊的醫療器械”。

據悉，藥物洗脫球囊導管是由遼寧垠藝生物科技股份有限公司研發(fā)生產(chǎn)的，該產(chǎn)品可用于冠脈分叉病變。